「フォトクロミックオルガノメタリックス」
小 池 隆 司
Takashi Koike
東京工業大学・資源化学研究所・助教
連絡先
〒226-8503 神奈川県横浜市緑区長津田町4259、R1-27
Phone: 045-924-5229, Fax: 045-924-5230
E-mail: koike.t.ad＠m.titech.ac.jp
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連携研究者
穐田 宗隆（教授, 045-924-5230）
専 門
有機金属化学、錯体化学
役割分担
「フォトクロミックオルガノメタリックス」 A01班 公募研究
略 歴
2005年3月 東京工業大学大学院理工学研究科応用化学専攻博士後期課程修了、同年10月 カリフォルニア工科大学博士研究員、2007年5月より東京工業大学資源化学研究所助教。
学 位
工学博士（東京工業大学、2005年）
主な所属学会
日本化学会、有機合成化学協会、錯体化学会、光化学協会
受賞等
財団法人手島工業教育資金団博士論文賞（2006年）、財団法人手島工業教育資金団研究論文賞（2009年）
本特定領域での研究目標と方針
これまで我々は有機フォトクロミック化合物を配位子として有する遷移金属錯体の合成方法を開発し、新規フォトクロミックオルガノメタリックスを数多く報告してきた。本特定領域研究では、新たな金属錯体系の構築を目指すとともに、得られた化合物のフォトクロミズム現象だけではなく、エレクトロクロミズム、さらには触媒反応などの金属特有の機能発現をめざした研究を進める。
本研究では、ジチエニルエテン（DTE）を有機配位子として有する金属錯体の研究を展開する。まずはDTEのチエニル基上に金属フラグメントがσ結合した二核金属錯体系について、異種金属の導入を含め、金属フラグメントの構造がクロミズム挙動に与える影響を精査する。また、金属フラグメントのエテン骨格部位への導入を検討する。ヘキサトリエン構造のフォトクロミズムが金属上の電子的、立体的環境の大きな変化を誘起する可能性が期待でき、光刺激に応答した金属触媒作用の発現をめざす。
- T. Koike, M. Akita, Photoinduced Oxyamination of Enamines and Aldehydes with TEMPO Catalyzed by [Ru(bpy)3]2+, Chem. Lett., 38(2), 166–167 (2009).
- K. Motoyama, T. Koike, M. Akita, Remarkable Switching Behavior of Bimodally Stimuli-responsive Photochromic Dithienylethenes with Redox-active Organometallic Attachments, Chem. Commun., 2447–2449 (2008).
- M. Akita, T. Koike, Organometallic Chemistry of Polycarbon Species: From Clusters to Molecular Devices, Dalton Trans. (Invited Perspective), 3523–3530, (2008).
- S. Arita, T. Koike, Y. Kayaki, T. Ikariya, Aerobic Oxidation of Alcohols with Bifunctional Transition Metal Catalysts Bearing C–N Chelate Ligands, Chem. Asian. J., 3(8–9), 1479–1485 (2008).
- S. Arita, T. Koike, Y. Kayaki, T. Ikariya, Synthesis and Reactivities of Cp*Ir Amide and Hydride Complexes Bearing C–N Chelate Ligands, Organometallics, 27(12), 2795–2802 (2008).
- S. Arita, T. Koike, Y. Kayaki, T. Ikariya, Aerobic Oxidative Kinetic Resolution of Racemic Secondary Alcohols with Chiral Bifunctional Amido Complexes, Angew. Chem. Int. Ed. (Very Important Papers), 47(13), 2447–2449 (2008).
