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メンバー

電気的なキャリア注入層を有するジアリールエテン誘導体の構築と機能

谷 敬太

谷 敬 太

Keita Tani

大阪教育大学・教育学部・教養学科・自然研究講座・教授

連絡先

〒582-8582 大阪府柏原市旭ヶ丘4丁目698-1
Phone: 072-978-3646, Fax: 072-978-3554
E-mail: ktani@cc.osaka-kyoiku.ac.jp (@を半角に直してください)

分担者

久保埜 公二(准教授, 072-978-3653)・迫 克也(准教授, 052-735-5167)

不在時の連絡先

久保埜 公二(准教授)

専 門

構造有機化学、機能有機化学

役割分担

「電気的なキャリア注入層を有するジアリールエテン誘導体の構築と機能」 A01班 公募研究

略 歴

1988年3月大阪大学大学院理学研究科後期課程中退、同年4月大阪教育大学教育学部助手、文部省在外研究員(シカゴ大学)、大阪教育大学教育学部助教授を経て、2006年11月より大阪教育大学教育学部教授。

学 位

理学博士(大阪大学、1990年)

主な所属学会

日本化学会、有機合成協会、光化学協会、アメリカ化学会

本特定領域での研究目標と方針

 フォトクロミック系として有名なジアリールエテン(DAE)にカルバゾールのようなホール輸送能、あるいは1,3,4-オキサジアゾールのような電子輸送能を有する部位を導入することにより、光と電気の両方に応答する機能性材料を開発することが目的である。フォトクロミック特性に加えて電気的な刺激により、閉環体から開環体への異性化や電圧印加に伴う導電性の変化(I-V特性)に優れたDAE誘導体を開発する。

電気的なキャリア注入層を有するフォトクロミック分子の設計とその機能性材料への応用

 カルバゾロファン(カルバゾール系シクロファン)のドナー性は、対応するモノマー体よりも高いことが示唆されたので、1, 2のHTにカルバゾロファンを用いると、低電圧の印加でも導電性の大きな変化が起こることを期待している。また、ETとしてオキサジアゾール誘導体を有する3において、比較的大きな光電流が観測されたので、種々のオキサジアゾール誘導体を合成することにより、フォトクロミック特性、I-V特性に加えて光電流発生のメカニズムについても考察する。
 以上、光と電気の両方に応答するジアリールエテン誘導体の諸物性を明らかにするとともにそれらの機能性材料への応用も進める。


  1. K. Tani, N. Sakumoto, K. Kubono, K. Hori, Y. Tohda, H. Benten, H. Ohkita, S. Ito and M. Yamamoto,Synthesis and Photophysical Properties of Tris-bridged [3.3.n](3,6,9)Carbazolophanes, Chem. Lett., 38,140-141(2009).
  2. K. Kubono, Y. Tsuno, K. Tani and K. Yokoi, 4,4'-Dichloro-2,2'-(piperazine-1,4- diyldimethylene)- diphenol, Acta Crystallographica, E64, 2309(2008)
  3. H. Benten, J. Guo, H. Ohkita, S. Ito, M. Yamamoto, N. Sakumoto, K. Hori, Y. Tohda, and K. Tani, Intramolecular Singlet and Triplet Excimers of Triply Bridged [3.3.n](3,6,9)Carbazolophanes, J. Phys. Chem. B, 111, 10905-10914(2007).
  4. K. Tani, S. Yamamoto, K. Kubono, K.Hori, Y. Tohda, H. Takemura, Y. Nakamura, J. Nishimura, H. Benten, H. Ohkita, S. Ito, and M.Yamamoto, Synthesis and Properties of Partially Overlapped [3.n](3,9)Carbazolophanes, Chem. Lett., 36, 460-461(2007).
  5. I. S.M. Saiful, P. Heinze, Y. Ohba, S. Yamauchi, M. Yamamoto, Y. Tohda, and K. Tani, Interplanar interactions in the excited triplet states of carbazole dimers by means of time-resolved EPR spectroscopy, Mol. Phys., 104, 1535-1542 (2006).