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メンバー

「電子環状反応に基づくステルスフォトクロミズム」

横 山 泰

横 山  泰

Yasushi Yokoyama

横浜国立大学・大学院工学研究院・
機能の創生部門・教授

連絡先

〒240-8501 神奈川県横浜市保土ヶ谷区常盤台
Phone: 045-339-3934, Fax: 045-339-3934
E-mail: yyokoyam@ynu.ac.jp(@を半角に直してください)

不在時の連絡先

生方 俊(助教, 045-339-3970)

専 門

有機光材料化学、不斉光化学

役割分担

「電子環状反応に基づくステルスフォトクロミズム」 A02班 計画研究

略 歴

1980年3月東京大学大学院理学系研究科化学専門課程博士課程修了、同年4月横浜国立大学工学部助手、横浜国立大学工学部物質工学科助教授、横浜国立大学工学部物質工学科教授を経て、2001年4月横浜国立大学大学院工学研究院機能の創生部門教授(改組による)

学 位

理学博士(東京大学、1980年)

主な所属学会

日本化学会、高分子学会、光化学協会、アメリカ化学会、有機合成化学協会

受賞等

なし

本特定領域での研究目標と方針

図 これまでのフォトクロミズム研究においては、「分子に機能を付与する」ことが主眼であった。今後は「機能を発揮できるフォトクロミック分子を設計・合成する」方向に考えをシフトさせなくては、新たなフォトクロミックシステムの構築はできない。本研究では、そのような機能として、「極端に偏った光の波長領域」、できるものであれば「目に見えない領域:紫外部および赤外部」でフォトクロミズムを起こさせることを目標とする。
  赤外部におけるフォトクロミズムは、生体内におけるフォトクロミズムを生体外から誘起できるシステムを構築可能である。そのためには、低エネルギーの赤外・近赤外光でいかに効率的にフォトクロミズムを起こさせるかが課題となる。まず、長波長に吸収のあるフォトクロミックシステムを構築する。
 紫外部のみでフォトクロミズムを起こせる系はスチルベンなどすでにいくつか知られているが、本研究では、高効率、高耐久性、そして不斉を制御できる系の構築を目指す。このような系は可視光にさらすことができるので、不斉フォトクロミズムによるコレステリック液晶の選択反射を利用した繰り返し利用可能な多色表示材料に用いることができる。

  1. Y. Yokoyama, T. Shiozawa, Y. Tani, and T. Ubukata, A Unified Strategy for Exceptionally High Diastereoselectivity in the Photochemical Ring Closure of Chiral Diarylethenes, Angew. Chem. Int. Ed., in press (2009).
  2. Y. Yokoyama, Chiral Photochromism Based on 6p-Electrocyclization, New J. Chem., in press (2009).
  3. T. Ubukata, S. Fujii, and Y. Yokoyama, Reversible phototriggered micromanufacturing using amorphous photoresponsive spirooxazine film, J. Mater. Chem., in press (2009).
  4. Y. Fujimoto, T. Ubukata, and Y. Yokoyama, Dendrimer Diarylethenes: Memory Effect of Conformation in Polymer Matrices, Chem. Commun., 2008 (44), 5755 – 5757.
  5. T. Ubukata, K. Takahashi, and Y. Yokoyama, Photoinduced Sruface Relief Structures Doped with Photochromic Spiropyrans, J. Phys. Org. Chem., 20 (11), 981 – 984 (2007).
  6. N. Eguchi, T. Ubukata, and Y. Yokoyama, Thermally Reversible Novel Photochromic Dihydroindoles, J. Phys. Org. Chem., 20 (11), 851 – 856 (2007).
  7. T. Ubukata, S. Yamaguchi and Y. Yokoyama, Photoinduced Surface Relief Structures Formed on Polymer Films Mixed with Diarylethenes, Chem. Lett., 36 (10), 1224 – 1225 (2007).
  8. Y. Tani, T. Ubukata, Y. Yokoyama, and Y. Yokoyama, Chiral Helicenoid Diarylethene with Highly Diastereoselective Photocyclization, J. Org. Chem., 72 (5), 1639 – 1644 (2007).
  9. T. Okuyama, Y. Tani, K. Miyake, and Y. Yokoyama, Chiral Helicenoid Diarylethene with Large Change in Specific Optical Rotation by Photochromism, J. Org. Chem., 72 (5), 1634 – 1638 (2007).