「配位環境が誘起する新規フォトクロミックシステムの創出」
加 藤 昌 子
Masako Kato
北海道大学・大学院理学研究院・化学部門・教授
連絡先
〒060-0810 札幌市北区北10条西8丁目
Phone: 011-706-3817, Fax: 011-706-3447
E-mail: mkato＠sci.hokudai.ac.jp
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分担者
小林 厚志（助教, 011-706-3819）
専 門
錯体化学
役割分担
「配位環境が誘起する新規フォトクロミックシステムの創出」 A02班 公募研究
略 歴
1981年3月名古屋大学大学院理学研究科博士前期課程修了、同年4月分子科学研究所文部技官、京都大学転任後，奈良女子大学理学部助手，助教授，同大学院人間文化研究科助教授を経て、2006年4月より北海道大学大学院理学研究院教授。
学 位
理学博士（名古屋大学、1986年）
主な所属学会
日本化学会、錯体化学会、光化学協会、アメリカ化学会、日本分析化学会
受賞等
本特定領域での研究目標と方針
本研究では，本研究者らがこれまでに実績を挙げてきた集積発光性金属錯体を基盤にして，光励起により誘起された配位構造の変化が連鎖的もしくは協奏的に集積構造の変化に波及してクロミズム現象として現れる、全く新しいタイプのフォトクロミックシステムの構築をめざす。光による構造変換を誘起するために，両座配位子の光誘起結合異性化や中心金属イオンの光誘起酸化還元など配位化合物特有の性質を利用する。具体的には以下の３つの課題に取り組む：1) ジメチルスルホキシド銅(I)複核錯体の光誘起結合異性化に基づくフォトクロミック挙動の解明と高性能化 (図1), 2) 常温で光誘起結合異性化を示すニトロシル錯体の構築とフォトクロミック挙動の発現, 3) チオシアナト白金(II)錯体の光誘起結合異性化による協奏的集積構造変換に基づくフォトクロミズムの発現。本研究は、有機化合物にはない配位化合物の特性を生かした新しいフォトクロミックシステムの構築の提案であり、「フォトクロミズム」の概念および学問領域の幅を広げるという観点から本特定領域に貢献できると考える。配位構造変化に由来するフォトクロミックな挙動の例はまだ少なく、結合異性化現象や金属の酸化状態の光制御は新しいフォトクロミズムの発現のために有望である。本研究で金属錯体を用いたユニークなフォトクロミック系の構築が期待される。
- M. Kato, Y. Shishido, Y. Ishida, S. Kishi, Solvatochromic Luminescence Based on the Excimer Formation of Bipyridine Platinum(II) Complexes with Linear Alkyl Chains, Chem. Lett. 37, 16-17 (2008).
- M. Kato, Luminescent Platinum Complexes Having Sensing Functionalities, Bull. Chem. Soc. Jpn.(Account), 80, 287-294 (2007).
- M. Kato, Miscellaneous Examples of Photochromic Complexes and Luminescence Chromism, Inorganic Chromotropism, T. Fukuda Ed. Kodansha/Springer: Tokyo, 274-288 (2007).
- M. Kato, S. Kishi, Y. Wakamatsu, Y. Sugi, Y. Osamura, T. Koshiyama and M. Hasegawa, Outstanding Vapochromism and pH-dependent Coloration of Dicyano(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)platinum(II) with a Three-dimensional Network Structure, Chem. Lett., 34, 1368-1369 (2005).
- S. Kishi and M. Kato. Thermal and Photo Control of the Linkage Isomerism of Bis(thiocyanato)(2,2'-bipyridine)platinum(II), Inorg. Chem., 42, 8728-8734 (2003).
