「遷移金属触媒によるジアリールエテンの修飾反応の開発」
忍 久 保 洋
Hiroshi Shinokubo
名古屋大学・大学院工学研究科・
化学・生物工学専攻・教授
連絡先
〒464-8603 愛知県名古屋市千種区不老町
Phone: 052-789-5113, Fax: 052-789-5113
E-mail: hshino＠apchem.nagoya-u.ac.jp
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専 門
有機合成化学、有機金属化学
役割分担
「遷移金属触媒によるジアリールエテンの修飾反応の開発」 A02班 公募研究
略 歴
1995年10月京都大学大学院工学研究科材料化学専攻博士後期課程中退、同年10月京都大学工学部助手、2003年10月科学技術振興機構さきがけ研究21研究者（兼任）、2003年10月京都大学大学院理学研究科助教授、2008年9月より名古屋大学大学院工学研究科教授。
学 位
工学博士（京都大学、1998年）
主な所属学会
日本化学会、有機合成化学協会、アメリカ化学会、ケイ素化学協会
受賞等
日本化学会進歩賞（2004年）、Banyu Young Chemist Award（2008年）、
文部科学大臣表彰若手科学者賞（2009年）
本特定領域での研究目標と方針
本研究では遷移金属触媒反応など最新の有機合成手法を活用し、単純なジアリールエテンをC–H結合切断反応による直裁的な手法で変換し、修飾されたジアリールエテン類を効率よく合成する手法の開発を目指す。これにより、単純なジアリールエテンからジアリールエテンライブラリーを迅速に提供する。
ジアリールエテン類の閉環体と開環体は、それぞれ芳香環置換オレフィンと置換共役オレフィンと見なすことができる。閉環体と開環体は遷移金属触媒反応において異なる反応性や位置選択性を示す と期待される。このような違いを明らかにすることは合成化学的にも興味深い。閉環体と開環体の反応性の違いを利用することで位置選択的な直接的修飾が実現できると期待している。簡便に光異性化できるフォトクロミック分子は合成化学的には同一分子でありながら異なる反応性を示す二面性を持った分子と見ることできる。このような特徴をもつ分子群は他になく、非常に興味深い反応のターゲットと言える。
- H. Shinokubo, A. Osuka, Marriage of Porphyrin Chemistry with Metal-Catalysed Reactions, Chem. Commun. (Feature Article), (9), 1011-1021 (2009).
- J. Chen, M. Mizumura, H. Shinokubo, A. Osuka, Functionalization of BODIPY Dyes through Iridium and Rhodium Catalyses: A Complementary Approach to a- and b-Substituted BODIPYs, Chem. Eur. J., 15, in press (2009).
- S. Hiroto, I. Hisaki, H. Shinokubo, A. Osuka, Synthesis of Directly and Doubly Linked Dioxoisobacteriochlorin Dimers, J. Am. Chem. Soc., 130(48), 16172-16173 (2008).
- S. Yamaguchi, T. Katoh, H. Shinokubo, A. Osuka, Pt(II)- and Pt(IV)-Bridged Cofacial Diporphyrins via Carbon–Transition Metal s-Bonds, J. Am. Chem. Soc., 130(44), 14440-14441 (2008).
- S. Hiroto, I. Hisaki, H. Shinokubo, A. Osuka, Synthesis of Corrole Derivatives through Regioselective Ir-Catalyzed Direct Borylation. Angew. Chem. Int. Ed., 44(41), 6763-6766 (2005).
- H. Hata, H. Shinokubo, A. Osuka, Highly Regioselective Ir-Catalyzed b-Borylation of Porphyrins via C–H Bond Activation and Construction of b–b Linked Diporphyrin, J. Am. Chem. Soc., 127(23), 8264-8265 (2005).
